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这项研究揭示了自闭症谱系障碍（ASD）的新机制：在丙戊酸（VPA）诱导的ASD小鼠模型中，大脑皮层出现了全局蛋白质合成过度增强。整合分析发现，这种异常并非源于转录水平，而是表现为核糖体和线粒体相关基因在翻译和蛋白水平的显著上调。进一步研究证实，翻译起始因子eIF4E的过度激活是导致上述翻译组异常及线粒体功能障碍的关键原因。重要的是，在幼年时期使用药物抑制eIF4E磷酸化，能持续缓解小鼠成年后的ASD样社交缺陷和刻板行为。
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进一步分析发现，卢晓中进一步强调，新型研究型大学既要坚持创新，在体制机制、学科交叉融合等方面发挥引领作用，也要守住研究型大学的核心本质，坚持“研究性”的内在要求，不能只追求形式上的“新”而忽视研究的核心属性。
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